Catalyseur d'acide tungstique

En tant que type de catalyseur, il a été prouvé que l’acide tungstique était utilisé dans la réaction d’oxydation catalytique de l’acide adipique synthétisant du cyclohexène. Les recherches connexes sont les suivantes:

1. Fujitani ect. a rapporté que prendre 60% de peroxyde d'hydrogène comme source d'oxygène et qu'un catalyseur à base d'acide tungstique catalysait l'oxydation du cyclohexène. Le rendement en acide adipique était de 61%, avec les sous-produits de l'acide glutarique (5%), du peroxyacide (5%) et du 1,2-cyclohexanediol (3%). Lorsque 35% de peroxyde d’hydrogène étaient utilisés comme source d’oxygène, l’acide adipique était à peine obtenu.
2. Oguchi, etc. ont pris du peroxyde d’hydrogène à 35% comme source d’oxygène, avec un catalyseur à base d’acide tungstique (dans le solvant de l’alcool tert-butylique) pouvant également oxyder directement la synthèse de l'acide adipique par le cyclohexène.

Les recherches effectuées indiquent que l’effet collectif de l’acide tungstique et du peroxyde d’hydrogène peut jouer un effet catalytique; De plus, il est connu que l'effet du catalyseur à l'acide tungstique n'est pas très satisfaisant sur l'oxydation du cyclohexène en acide adipique. Des expériences ont montré que le système catalytique additif acide tungstique - acide organique ainsi que 30% de peroxyde d’hydrogène catalysait la synthèse de l’acide adipique par le cyclohexène, avec un procédé simple, facile à utiliser et un rendement de séparation de ou plus.

Noté: Les additifs d’acide organique peuvent être l’acide salicylique, l’acide sulfonique, l’acide salicylique, etc.